Virbac Milpro 4mg/10mg apvalkotās tabletes kaķiem pret tārpiem, N2

1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS

Milpro 4 mg/10 mg apvalkotās tabletes kaķiem un maziem kaķiem

2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Viena tablete satur:

• aktīvās sastāvdaļas:
• milbemicīna oksīds 4 mg,
• prazikvantels 10 mg;
• palīgmateriāli:
• dzelzs oksīds (E172) 0,3 mg,
• titāna dioksīds (E171) 0,01 mg.

Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. lpp.

3. ZĀĻU FORMA

Apvalkotās tabletes.

Ovālas formas tumši brūnas tabletes ar gaļas garšu ar dalījumu abās pusēs.

Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.

4. KLĪNISKIE DATI

4.1. Mērķa dzīvnieku sugas

Kaķi (mazi kaķi un kaķēni).

4.2. Lietošanas indikācijas, norādot mērķa dzīvnieku sugas

Kaķu ārstēšanai ar jauktiem nenobriedušiem un nobriedušiem cestodiem (lenteņiem) un nobriedušiem nematodes (apaļtārpu) infekcijām, ko izraisa šādas sugas:

• cestodes:
• Echinococcus multilocularis,
• Dipylidium caninum,
• Taenia spp.,
• nematodes:
• Ancilostoma tubaeforme,
• Toxocara cati.

Veterinārās zāles var lietot arī sirdstārpu (Dirofilaria immitis) profilaksei, ja vienlaikus jāveic arī ārstēšana pret cestodiem.

4.3. Kontrindikācijas

Nelietot bērniem līdz 6 nedēļu vecumam. vecums un/vai kas sver mazāk par 0,5 kg kaķēniem.

Nelietot, ja ir paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai kādu no palīgvielām.

4.4. Īpašas instrukcijas lietošanai atsevišķām mērķa dzīvnieku sugām

Ieteicams vienlaikus ārstēt visus dzīvniekus vienā mājā.

Lai tārpu kontroles programma būtu efektīva, jāņem vērā vietējā epidemioloģija un kaķa turēšanas apstākļi, tāpēc ieteicams konsultēties ar speciālistu.

Bieža atkārtota vienas klases prettārpu līdzekļu lietošana var izraisīt parazītu veidošanās izturības.

Inficēšanās gadījumā ar Dipylidium caninum nepieciešams vienlaicīgi ārstēt arī parazīta starpsaimniekus utis un blusas, lai novērstu atkārtotu inficēšanos.

4.5. Īpaši piesardzības pasākumi lietošanai

Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem

Pētījumi ar kaķiem ar smagu novājēšanu vai smagu nieru vai aknu mazspēju nav izdarīti. Veterināro zāļu lietošana šādiem dzīvniekiem nav ieteicama vai to var lietot tikai pēc tam, kad atbildīgais veterinārārsts ir novērtējis ārstēšanas ieguvumus un riskus.

Dažkārt var rasties pētījumi ar suņiem ar augstu asins mikrofilāriju paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram, bālas gļotādas, vemšana, trīce, apgrūtināta elpošana vai bagātīga siekalošanās. Šīs reakcijas notiek ar olbaltumvielām, ko izdala mirušas vai mirstošas mikrofilārijas un tie nav zāļu tieša toksiskā iedarbība. Šī iemesla dēļ zāles nav ieteicamas lietošanai suņiem ar mikrofilarēmiju. Ja nav datu par kaķu ārstēšanu ar mikrofilarēmiju, to var lietot tikai pēc tam, kad ārstējošais veterinārārsts ir novērtējis ārstēšanas ieguvumus un riskus.

Tā kā tabletes ir aromatizētas, tās jāglabā drošā, dzīvniekiem nepieejamā vietā.

Saskaņā ar labu veterināro praksi dzīvnieki ir jānosedz, lai noteiktu precīzu devu.

Nodrošiniet, lai kaķi un kaķēni, kas sver no 0,5 kg līdz 2 kg, saņemtu atbilstošu spēku (4 mg MBO / 10 mg prazikvantela) zāles un to atbilstošo devu (1/2 vai 1 tablete) atbilstoši svaram grupā (0,5-1 kg kaķiem jādod 1/2 tabletes, un > 1-2 kg kaķiem - 1 tablete).

4.6. Blakusparādības (biežums un smaguma pakāpe)

Ļoti retos gadījumos kaķiem, īpaši jauniem kaķiem, pēc šo veterināro zāļu lietošanas var būt paaugstināts asinsspiediens, paaugstinātas jutības reakcijas, sistēmiskas pazīmes (piemēram, miegainība), neiroloģiskas pazīmes (piemēram, muskuļu trīce vai ataksija) un/vai kuņģa-zarnu trakta traucējumi (piemēram, vemšana un caureja).

Blakusparādību biežumu nosaka saskaņā ar šādu vienošanos:

• ļoti bieži (blakusparādības rodas vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem),
• bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 100 ārstētajiem dzīvniekiem),
• retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 1000 ārstētajiem dzīvniekiem),
• reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 no 10 000 ārstētajiem dzīvniekiem),
• ļoti reti (mazāk nekā 1 no 10 000 ārstētajiem dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus ziņojumus).

4.7. Lietot grūtniecības, laktācijas vai olu dēšanas laikā

Pētījumi liecina, ka vaislas kuces labi panes šo aktīvo vielu kombināciju, kā arī grūtniecības un laktācijas laikā. Tā kā īpašas pārbaudes netika veiktas, veterinārās zāles var lietot grūtniecības un laktācijas laikā tikai pēc atbildīgā veterinārārsta izvērtēšanas ārstēšanas ieguvumi un riski.

4.8. Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi

Prazikvantela un milbemicīna oksīma un selamektīna kombinācija ir labi panesama. Ārstēšanas laikā ir ieteicama iepriekš minēto vielu kombinētā deva un pēc ieteicamās makrocikliskās devas ievadīšanas mijiedarbība netika konstatēta. Ja nav citu pētījumu, veterināram ar citiem makrocikliskajiem laktoni jālieto piesardzīgi. Turklāt ar vaislas dzīvniekiem šādi pētījumi nav veikti.

4.9. Devas un lietošanas metode

Lai pabarotu

Atbilstoši labas veterinārās prakses prasībām, lai precīzi noteiktu devu, dzīvniekiem pirms ārstēšanas ir jāizsver.

Minimālā ieteicamā deva ir 2 mg milbemicīna oksīma un 5 mg prazikvantela uz kg ķermeņa svara svars vienā barošanā.

Veterinārās zāles jādod kopā ar barību vai pēc tam, kad dzīvnieks ir nedaudz paēdis.

Veterinārās zāles ir mazas tabletes.

Tabletēm ir gaļas smarža, tāpēc tās ir viegli sasmalcināt.

Tabletes var sadalīt uz pusēm.

Atkarībā no kaķa svara devai jābūt tādai, kā norādīts tabulā:

Svara tabletes

• 0,5-1 kg 1/2 tabletes
• > 1-2 kg 1 tablete

Ja tiek izmantoti profilakses pasākumi pret sirdstārpiem un vienlaikus ārstēšana pret lenteņiem, šīs veterinārās zāles var lietot vienas aktīvās sastāvdaļas zāļu sirds vietā tārpu slimības profilaksei. Sirdstārpu profilakses ilgums ir viens mēnesis.

4.10. Pārdozēšana (simptomi, pirmās palīdzības pasākumi, pretlīdzekļi), ja nepieciešams

Pētījumos ar veterinārajām zālēm tās tika ievadītas vienu, trīs un piecas reizes lielākā devā par ieteicamo un lietojot ilgāk nekā ieteikts (t.i., 3 reizes ik pēc 15 dienām), reti tiek novērotas, lietojot terapeitisko devu simptomi (sk. 4.6. lpp.) parādījās tikai pēc ārstēšanas ar devu, kas 5 reizes pārsniedza ieteicamo devu un tikai pēc otrās un trešās ārstēšanas. Simptomi pazuda paši vienas dienas laikā.

4.11. Gaida

Nav piemērojams.

5. FARMAKOLOĢISKĀS IMUNOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

Farmakoterapeitiskā grupa: pretparazītu līdzekļi, insekticīdi un repelenti; endektocīdi; milbemicīna kombinācijas.

ATCvet kods: QP54AB51 (milbemicīna kombinācijas).

6. FARMACEITISKIE DATI

6.1. Palīgvielu saraksts

Planšetdatora iekļaus:

• mikrokristāliskā celuloze,
• kroskarmelozes nātrijs,
• magnija stearāts,
• povidons,
• koloidāls hidrofobs silīcija dioksīds.

Vāks:

• dabīgs mājputnu aknu aromatizētājs,
• hipromeloze,
• mikrokristāliskā celuloze,
• makrogola stearāts,
• dzelzs oksīds (E172),
• titāna dioksīds (E171).

6.2. Galvenās nesaderības

Nav neviena.

6.3. Atbilstības laiks

Veterināro zāļu derīguma termiņš oriģinālajā iepakojumā ir 3 gadi.

Derīguma termiņš pēc oriģinālā iepakojuma atvēršanas – 6 mēneši.

6.4. Īpašas uzglabāšanas instrukcijas

Šīm veterinārajām zālēm nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

Saglabājiet atlikušo pusi no salauztās tabletes oriģinālajā blisterī un izmantojiet nākamreiz.

Uzglabājiet blistera plāksni kartona kastē.

6.5. Primārā iepakojuma veids un sastāvdaļas

Alumīnija/alumīnija blisteris (orientēts poliamīds/alumīnijs/polivinilhlorīds, kausēts alumīnija folijā).

Iepakojuma izmēri:

viena kastīte ar 2 tabletēm, kas satur 1 blisteri ar 2 tabletēm,

viena kastīte ar 4 tabletēm, kas satur 2 blisterus pa 2 tabletēm,

viena kastīte ar 24 tabletēm, kas satur 12 blisterus pa 2 tabletēm katrā.

Visi iepakojuma izmēri var nebūt pieejami.

6.6. Īpaši neizlietoto veterināro zāļu atkritumi vai to lietošanas apglabāšanas noteikumi

Neizlietotās veterinārās zāles vai saistītie atkritumi jāiznīcina saskaņā ar valsts noteikumiem prasībām.

Veterinārās zāles nevar iekļūt ūdenstilpēs, jo var būt bīstamas zivīm un citiem ūdens organismiem.

7. REĢISTRĀTS

VIRBAC

1ère avenue — 2065 — L.I.D.

06516 Automašīnas

FRANCIJA